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手性選擇能量轉(zhuǎn)移和磷光增強現(xiàn)象揭示

來源:科技日報    作者:     時間:2023-03-13 10:01:00    「我要投稿

  科技日報訊 (記者吳長鋒)

  記者3月26日從中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉,,該校合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心張國慶教授團隊通過構(gòu)建全手性的摻雜室溫磷光體系,,發(fā)現(xiàn)并命名手性選擇室溫磷光增強(CPE)這一普適性現(xiàn)象,揭示了分子間能量轉(zhuǎn)移存在手性依賴特征。該發(fā)現(xiàn)深化了對手性分子體系中基于電子交換機理的三線態(tài)—三線態(tài)能量轉(zhuǎn)移的理解,,并為高效的手性識別提供了新的光譜學(xué)思路,。該研究成果日前發(fā)表在《自然·通訊》上,。

  有機分子磷光即分子三線態(tài)激發(fā)態(tài)到單線態(tài)基態(tài)的輻射躍遷,。在電致激發(fā)過程,根據(jù)自旋計算三線態(tài)激子約是單線態(tài)激子數(shù)量的3倍,,因此對三線態(tài)的充分利用可以顯著提高光電器件效率,。這些優(yōu)勢使得有機室溫磷光(RTP)在生物成像,、信息存儲、數(shù)據(jù)加密,、防偽,、傳感和光電顯示等眾多領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大。然而,,目前對于RTP的產(chǎn)生機理和光物理過程缺乏深刻理解且充滿爭議,,尤其是復(fù)雜、可能存在多相的固態(tài)主客體摻雜體系,,其光物理過程仍然是一個重大挑戰(zhàn),。
  在之前研究基礎(chǔ)上,研究人員設(shè)計了碳手性中心的苯酰亞胺主體和萘酰亞胺客體,,合成兩個主體分子和兩個客體分子,通過低濃度的客體摻雜于主體構(gòu)建了全手性的RTP體系,。由此觀察到了手性選擇室溫磷光增強現(xiàn)象:當(dāng)主客體為相同手性時,,相比于手性不同的樣品室溫磷光會顯著增強;在客體僅有十萬分之一的摻雜濃度下,,RTP強度差異可達兩個數(shù)量級,。為了進一步驗證CPE現(xiàn)象的普適性和應(yīng)用潛能,把具有重要生物功能的氨基醇引入體系,,同樣觀測到了顯著的CPE,,證實該現(xiàn)象可用于氨基醇的高效手性識別。
  這項研究在實驗上揭示了“用左手把能量傳遞給左手”的效率要遠高于“用左手把能量傳給右手,,或者用右手傳給左手”這種分子尺度下的奇特現(xiàn)象,,加深了對室溫磷光機制及電子交換、能量轉(zhuǎn)移過程的理解,,并為室溫磷光應(yīng)用和手性識別提供了思路,。


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「編輯:毛晶晶 」

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